SmashSMARD

February 6, 2020

 

Gestaltung Website für SmashSMARD - 

Die Geschichte von Jule

Die kleine Hamburgerin Jule ist im Juli fünf Jahre alt geworden. Seit ihrer Geburt leidet sie an SMARD. Es lähmt bereits ihre Muskulatur. Nach Jahren der vermeintlichen Aussichtslosigkeit gibt es nun einen Funken Hoffnung für sie und ihre Familie.

 

Ein Forscherteam in den USA hat vielversprechende Ansätze zur Entwicklung einer Gentherapie gefunden. Um die Forschung voranzutreiben und vielleicht die Rettung von Patienten zu ermöglichen, braucht SmashSMARD finanzielle Unterstützung. Das Forscherteam in den USA bittet um insgesamt 2,1 Millionen US-Dollar. Jede Spende hilft diesen Kampf gegen die Zeit zu gewinnen!

 

Wir möchten Jule und Ihre Familie unterstützen und mit der Website möglichst viele Spenden einsammeln, damit Jule und den anderen betroffenen Kindern geholfen werden kann.

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